FDA Use Only Rezept genehmigt …

FDA Use Only Rezept genehmigt …

FDA Use Only Rezept genehmigt ...

FDA: Verwenden Sie nur Prescription Ohrentropfen Approved

Holen Consumer Updates per E-Mail

FDA will dafür sorgen, dass das nächste Mal, wenn Ihr Kind Ohrenschmerzen erfordern ein verschreibungspflichtiges Medikament hat, wurde das Produkt von der FDA als sicher und wirksam genehmigt.

Dass’der Grund, warum FDA Unternehmen ist auch das Über Marketing 16 nicht zugelassenen verschreibungspflichtigen Medikamenten zu stoppen beschriftet zu Ohrenschmerzen und Schwellungen zu lindern. Diese Ohrtropfen enthalten Wirkstoffe wie Benzocain und Hydrocortison, aber noch nicht von der FDA für die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität bewertet worden.

Seit Jahren haben die Gesundheitsdienstleister vorgeschrieben—und Apotheken verkauft—diese Arzneimittel, deren Etiketten nicht offen legen, dass sie weren’t von der FDA zugelassen.

“Wenn wir don’t wissen, ob diese Medikamente keine Vorteile haben, sollten wir nicht jedes mögliche Risiko von Nebenwirkungen akzeptieren,” sagt FDA’s Charles E. Lee, M. D.

Warum dauert FDA Diese Aktion

FDA nimmt diese Aktion im Rahmen ihrer Initiative nicht zugelassener Arzneimittel, die die Verbraucher von Drogen zu schützen sucht, die nicht sicher sind bewährte, effektive und von hoher Qualität.

Mit einem Produkt, das wirksam ist nicht gezeigt worden ist, vor allem, wenn wir Hinweise auf einige Sicherheitsbedenken haben, ist riskant für die öffentliche Gesundheit. FDA hat einige Berichte erhalten, dass diese Produkte lokale allergische Reaktionen des Ohr, Auge, Gesicht, Hals und Mund verursacht hatte. Sie können auch Juckreiz, Stechen, Brennen und Reizung des Ohres.

Nicht genehmigte verschreibungspflichtige Arzneimittel Ohr diese Zutaten enthalten, sind von der FDA bedeckt’s Aktion:

  • Benzocain
  • Benzocain und Phenazon
  • Benzocain, Phenazon und Zinkacetat
  • Benzocain, Chlorxylenol und Hydrocortison
  • Chlorxylenol und Pramoxin
  • Chlorxylenol, Pramoxin und Hydrocortison

Die Qualität dieser Medikamente ist ungewiss. Wenn die FDA ein Medikament genehmigt, können wir die Fertigungsprozesse überprüfen, um sicherzustellen, dass die Medikamente von gleichbleibender Qualität und Reinheit sind, sagt Lee. Dass’ist nicht der Fall mit diesen nicht genehmigten Ohrentropfen.

Was’s besonders besorgniserregend ist, dass einige dieser Produkte für Kinder und Kleinkinder vorgeschrieben sind, die Bevölkerung am meisten anfällig für Ohr-Infektionen.

“Es’s sehr einfach—Medikamente, die bei Kindern verwendet werden, sollten bei Kindern getestet werden,” Lee sagt. “Diese Produkte Oase’t wurde in jeder als wirksam erwiesen, und’s keinen Beweis, dass sie funktionieren.”

FDA-zugelassene Alternativen verfügbar

Eltern und andere Verbraucher werden noch viele andere Behandlungsmöglichkeiten haben.

FDA’s Aktion betrifft nur einen kleinen Prozentsatz der Medikamente verschrieben Schmerzen und Schwellungen zu behandeln, die von Otitis media (Mittelohrentzündung) führen, Otitis externa (äußere Ohr-Infektionen), und die überschüssige Ansammlung von Ohrenschmalz. Es gibt viele FDA-zugelassenen Medikamente für die mittleren und äußeren Ohr-Infektionen, sowie andere over-the-counter (OTC) Produkte, die für die Verhinderung der Schwimmer wirksam sind’Ohr und earwax Anhaftungen.

“Wir wollen die Verbraucher, Ärzte, Gesundheitsdienstleister und Apotheker über dieses Problem wissen und dass sie bessere Möglichkeiten haben,” Lee sagt. “Es’s nicht schwer zu ändern. Verwenden Sie die Produkte, die wir kennen, sind sicher und don’t eine Gefahr für Ihre Gesundheit.”

Was macht man als nächstes

Wenn Sie glauben,’re mit nicht zugelassenen verschreibungspflichtigen Ohrentropfen, kontaktieren Sie Ihren Arzt, um Alternativen zu diskutieren. FDA’Klage nicht rechtmäßig vermarktet Ohrentropfen beeinflussen.

Wenn Sie Nebenwirkungen von nicht zugelassenen Produkten auftreten, fragen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich. FDA fordert Sie diese Informationen online zu melden. Sie oder Ihr Arzt kann auch eine Krankheit oder Verletzung auf die Verwendung dieser Produkte durch den Aufruf von 1-800-FDA-1088 im Zusammenhang berichten.

Dieser Artikel erscheint FDA’s Consumer Updates Seite. was ist mit der neuesten auf allen FDA-regulierten Produkte.

Aktualisiert: 10. Juli 2015

ZUSAMMENHÄNGENDE POSTS

  • Gallstone Leber Flush — Rezept …

    Mit Ausnahme der Haut, ist die Leber das größte Organ im Körper und führt über 500 Funktionen, weit mehr als jedes andere Organ im Körper. Wir können nicht gesund sein oder von einer Krankheit…

  • Drug Info — Was ist gut Rezept …

    Lieber Drogen-Forum Leser: Wir sind eine kleine Non-Profit, die eine der am meisten gelesene Informationen über die Drogen läuft Suchthilfe-Websites in der Welt. Wir bedienen mehr als 3…

  • FDA genehmigt Belsomra, ein neues Rezept …

    FDA genehmigt Belsomra, ein neues Rezept Schlaf Droge Ein neuer Schlafmittel, Belsomra, unterdrückt die Wirkung des Gehirns s Erregung System, ein neuer Ansatz Das Essen Drug Administration am…

  • Easy One-Day Detox, ein Tag Darmreinigung Rezept.

    Easy One-Day Detox Haben Sie jemals in Zucker, Alkohol oder Junk-nachsichtig? Ich weiß ich tue # 8211; Feiertage und Wochenenden ist ein gutes Beispiel # 8211; es passiert, und ich würde diese…

  • Einfache Veggie Burger Rezept, vegan Worcestershire.

    Die Welt # 8217; s vielseitigste Veggie Burger-Rezept Geschrieben von Matt Frazier Nach dem Sehen, wie nützlich (und wie beliebt) die perfekte Smoothie Formel und das ultimative Energy Bar…

  • Chlamydia Test — FDA genehmigt …

    Chlamydia Test Chlamydia Testinformationen Gemäß der CDC. Chlamydien ist die am häufigsten berichteten STD in den Vereinigten Staaten. Getestet worden? Lesen Sie die wichtigen Informationen…