Ewing Sarkom, Wirbelsäulen-Sarkom.

Ewing Sarkom, Wirbelsäulen-Sarkom.

Ewing Sarkom, Wirbelsäulen-Sarkom.

Ewing-Sarkom / Peripheral Primitive Neuroektodermale Malignomen (PNET) von Knochen ist eine Art von Krebs in der Regel bei Kindern und jungen Erwachsenen. Die höchste Inzidenz ist im Alter zwischen 10 und 20, es ist weniger häufig bei Kindern unter 5 Jahren oder bei Erwachsenen über 30 Ewing-s in jeder Knochen im Körper auftreten können; Die häufigsten Lokalisationen sind die Becken, Oberschenkel, Unterschenkel, Oberarm, und Rippe. Der Tumor besteht aus kleinen runden blauen Zellen. Ewing-Sarkom kann entstehen, auch in Weichgewebe (extra-Skelett); siehe Weichteilsarkom in diesem Handbuch.

Sie haben diese Seite nützlich?

Menü: Ewing-Sarkom

Informationen Patienten und Familie (14 Links)

National Cancer Institute
PDQ Zusammenfassungen geschrieben und häufig von Redaktionen von Experten Weitere Informationen aktualisiert.

NHS Choices
NHS Choices Informationen ist die Qualität von Experten und Inhalt gewährleistet ist, mindestens alle 2 Jahre überprüft. Weitere Informationen.
Übersicht von promary Knochenkrebs in der Regel enthalten ist, obwohl einige spezifische Informationen über Osteosarkom, Ewing-Sarkom, Chondrosarkom und Spindel-Zell-Sarkom. Osteosarkom Osteosarkom Osteosarkom

Die Informationen werden von einem Gremium von wissenschaftlichen und klinischen Experten, Patienten, Eltern / Betreuer, Weitere Informationen überprüft.
BCRT wurde die Charity im Jahr 2006 registriert und sammelt Spenden für die Erforschung von primären Knochenkrebs und bietet Informationen und Unterstützung für Patienten und ihre Familien. Die Website enthält Informationen Broschüren, persönliche Geschichten und einen Abschnitt für Jugendliche. Knochenkrebs Osteosarkom Osteosarkom Osteosarkom

Cancer.Net
Inhalt ist Peer-Review und Cancer.Net hat ein Editorial Board von Experten und Anwälte. Inhalt wird jährlich oder nach Bedarf. Weitere Informationen.
Detaillierte Informationen über eine Anzahl von Abschnitten

Mayo-Klinik
Dr. Carola Arndt discuuses Ewing-Sarkom und erklärt die Auswertung und Diagnose sowie die allgemeine Behandlung zu planen. Dr. Arndt erklärt die Bedeutung der Behandlung von einem multidisziplinären Team zu bekommen.

American Cancer Society
Eine detaillierte Anleitung mit Antworten auf Fragen zu den Themen Diagnose, Staging und Behandlung.

Über James Ewing (1866 — 1943)

Cancerindex
Der Mann, nach dem Ewing-Sarkom benannt

E-SARKOM — Online-Support-Gruppe und Diskussionsliste

Childrens ‘Oncology Group
Eingeschlossen sind Informationen zu den Abschnitten in neu diagnostizierten, das in der Behandlung und nach der Behandlung.

Genetics Home Reference, NLM
Übersicht von Ewing-Sarkom und Genetik (wird nicht vererbt).

American Academy of Orthopaedic Surgeons
Ausführlicher Artikel mit Bildern

Ewing-Sarkom-Familie von Tumoren (ESFT)

Liddy Shriver Sarcoma Initiative
Einen ausführlichen Artikel von medizinischen Experten, einschließlich einer Beschreibung der Ewing-Sarkom, Diagnose und Behandlung. Die Website enthält auch einige echte Patientengeschichten und einen Überblick über die aktuelle Forschung.

Liddy Shriver Sarcoma Initiative

Gegründet im Jahr 2003 zielt darauf ab, die Initiative, um die Lebensqualität für Menschen mit Sarkomen auf der ganzen Welt zu tun zu verbessern, das Bewusstsein und Forschungsmittel. Es verfügt über ein internationales Gremium von medizinischen Experten. Osteosarkom Weichteilsarkomen Osteosarkom Osteosarkom

Sarkom, Ein Blick in einem seltenen Krebs

Johns Hopkins Kimmel Cancer Center-Experte David Loeb diskutiert selten und schwer Krebs. Schließt Ben Geschichte und seine Diagnose und Behandlung von Ewing-Sarkom.

Informationen für Mediziner / Forscher (5 Links)

PubMed Central Suche nach frei zugänglichen Publikationen zu Ewing-Sarkom
MeSH Begriff: Sarkom, Ewing
US National Library of Medicine
PubMed hat mehr als 22 Millionen Zitate für biomedizinische Literatur aus MEDLINE, Life-Science-Zeitschriften und Online-Bücher. Ständig aktualisiert.

National Cancer Institute
PDQ Zusammenfassungen geschrieben und häufig von Redaktionen von Experten Weitere Informationen aktualisiert.

Eine Website von orthopädischen Chirurgen Dr. Henry DeGroot, mit Beiträgen von zahlreichen klinischen Kollegen. Es enthält zahlreiche Fallstudien, einschließlich der Radiologie und Pathologie Bilder und Informationen eine umfassende Palette von Knochentumoren abdeckt. Knochenkrebs Osteosarkom Osteosarkom Osteosarkom

Department of Pathology, University of Pittsburgh

BoneTumour.org
Inklusive Radiologie, Histologie und andere Bilder.

Diese Liste der Publikationen wird regelmäßig aktualisiert (Quelle: PubMed).

Max D, K hn l CD, Burdach S, et al.
Indoleamine-2,3-Dioxygenase in einer Immuntherapie Modell für Sarkom Ewing.
Anticancer Res. 2014; 34 (11): 6431-41 [PubMed] Verwandte Veröffentlichungen

HINTERGRUND / AIM: Interleukin-2 (IL2) Transgene Ewing-Sarkom-Zellen reduzieren in vivo Tumorwachstum und in vitro. In der vorliegenden Studie untersuchten wir die Expression von immunsuppressiven indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO) in diesem Modell.
MATERIALEN UND METHODEN: Expression von IDO wurde durch Polymerasekettenreaktion analysiert. Die Auswirkungen der cluster of differentiation 137 (CD137) / CD137-Ligand (CD137L) kostimulatorische System auf die Expression von IDO und verschiedene Zytokine wurde sowohl in vivo und in vitro analysiert.
ERGEBNISSE: Tumoren, die in vivo in Gegenwart von IL2 transgenen Tumorzellen exprimiert IDO entwickelt. Die Anwesenheit von CD137L transgenen Tumorzellen führte zur Herabregulierung von IDO. Weitere in-vitro-Analyse dieses Phänomens zeigten, dass IDO in Tumorzellen als Folge von Interferon-gamma durch Lymphozyten in Reaktion auf IL2 erzeugt exprimiert wurde. In Abhängigkeit von der Konzentration von IL2, Stimulation von CD137 erhöht oder Cytokinproduktion in den Lymphozyten reduziert.
SCHLUSSFOLGERUNG: Unsere Daten zeigen, dass die CD137 / CD137L Stoffwechselweg die Immunantwort gegen Ewing Sarkom-Zellen modulieren können.

De Meis E, Marke o BC, Capella FC, et al.
Katastrophale Antiphospholipid-Syndrom bei Krebspatienten: eine Wechselwirkung von Blutgerinnung, Autoimmun- und Tumorwachstum?
Isr Med Assoc J. 2014; 16 (9): 544-7 [PubMed] Verwandte Veröffentlichungen

Thrombosis ist ein häufiges Phänomen bei Patienten mit malignen Erkrankungen. Es wird angenommen, dass eine Thrombose ist multifaktoriell und dass zusätzlich zu den Mechanismen direkt damit in Verbindung mit Krebs und deren Behandlung, kann sie auch auf die Wechselwirkung zwischen dem Immunsystem und Blutgerinnung in Verbindung stehen. Die vorliegende Arbeit beschreibt vier Krebspatienten (drei Erwachsene und ein Kind), deren klinische Verlauf war charakteristisch für katastrophale Antiphospholipid-Syndrom (CAPS) auf der Intensivstation des National Cancer Institute von Rio de Janeiro. Das Vorliegen der Ergebnisse ähnlich denen in CAPS zwischen dem Immunsystem und Koagulation zu einem unsymmetrischen Wechselwirkung zurückgeführt werden.

Oks z DC, Tural D, F Dinçbaş&# 214 ;, et al.
Ewing-Sarkom-Familie von Tumoren des Knochens nicht metastasiertem bei Jugendlichen und Erwachsenen: Prognosefaktoren und dem klinischen Ergebnis-Institution Ergebnisse.
Tumori. 2014 Juli-Aug; 100 (4): 452-8 [PubMed] Verwandte Veröffentlichungen

ZIELE UND HINTERGRUND: Es gibt nur begrenzte Daten in Bezug auf die Ergebnisse der Ewing-Sarkom-Familie von Tumoren bei Jugendlichen und Erwachsenen im Vergleich zu den gleichen Tumoren im Kindesalter. Das Ziel der Studie war es, prognostische Faktoren und Behandlungsergebnisse in einer Kohorte von Jugendlichen und Erwachsenen mit nicht-metastasiertem Skelett-Ewing-Sarkom-Familie von Tumoren zu analysieren.
METHODEN UND STUDIENDESIGN: Von 1992-2008, 90 Jugendliche und Erwachsene mit Ewing-Sarkom-Familie von Tumoren des Knochens wurden unsere Institution bezeichnet. Fünfundsechzig (72%) nicht-metastasierten Patienten mit auswertbaren Daten und in unserem Institut behandelt wurden retrospektiv ausgewertet. Alle Patienten wurden mit abgewechselt Chemotherapien alle 3 Wochen verabreicht behandelt. Die lokale Behandlungsmethode wurde nach Tumor- und Patienteneigenschaften ausgewählt.
ERGEBNISSE: Das mittlere Alter betrug 21 Jahre (Bereich 13-50). Die meisten Patienten (74%) waren gt; 17 Jahre alt. Sechsundvierzig Prozent der Tumoren wurden in den Extremitäten entfernt. Lokale Therapie war Operation bei 45 Patienten und Strahlentherapie allein bei 19 Patienten. Einundzwanzig Patienten erhielten eine präoperative und 13 Patienten postoperativen Strahlentherapie. Die mediane Nachbeobachtungszeit betrug 43 Monate (Bereich: 7-167). Die 5-Jahres-ereignisfreie und Gesamtüberlebensraten für alle Patienten waren 44% und 49% betragen. Auf univariate Überlebensanalyse, ereignisfreie und das Gesamtüberleben waren schlimmer für Patienten gt; 17 Jahre alt, Tumorgröße gt; 8 cm im Durchmesser, eine axiale Lage, positive operative Margen und schlechte histopathologischen Ansprechen (0,2). Die Faktoren, die mit langen TTD waren höheres Alter und einige Tumorstellen (Becken, an den Extremitäten von Gliedmaßen). Erhöhte Tumorvolumen und verringerte histologische Ansprechen auf die Chemotherapie wurden im Zusammenhang mit langen TTD auf univariable Analyse (P

ZUSAMMENHÄNGENDE POSTS

  • Ewing Sarkom, Sarkom der Wirbelsäule.

    Ewing-Sarkom Ewing-Sarkom ist ein Krebsgeschwür, das in Knochen oder Weichgewebe in der Nähe von Knochen wächst. Es kann überall im Körper zu entwickeln, aber die meisten befällt die Arme,…

  • Histiozytäre Lymphom-Histiozytäre Sarkom, Wirbelsäulen-Sarkom.

    Dieser Begriff und Krankheit war relativ häufig vor dem Alter von Immunhistochemie und ausgefeilten Techniken der Molekularbiologie, die Pathologen Pionier geholfen. Fälle, die previiously als…

  • Ewing Sarkom Ursachen, Prognose … 3

    Cancer Health Center In diesem Artikel Wie wird das Ewing-Sarkom behandelt? Für lokalisierten Ewing Tumor, beginnt die Behandlung in der Regel mit einer Chemotherapie den Tumor zu schrumpfen,…

  • Epitheloiden Sarkom in der Brust …

    Epitheloiden Sarkom in der Brustwirbelsäule Abstrakt Epithelioiden Sarkom ist eine seltene und hochmaligne Weichteiltumor, die häufig in den Extremitäten gefunden wird und nur selten im…

  • Granulozytäre Sarkom der Wirbelsäule …

    Granulozytäre Sarkom der Wirbelsäule: MRT und klinische Bewertung Jee Hyun Seok 1 Jeongmi Park 1. Sun Ki Kim 2. Jung Eun Choi 3 und Choon-Choo Kim 4 Affiliations: 1 Abteilung für Radiologie,…

  • Zervikale Zugkraft, Hals Traction …

    Your Pain Stops Here! (602) 507-6550 Von unserem Blog: Cervical (Neck) Traktionsbehandlung für Nackenschmerzen, Hals Arthritis, Kopfschmerzen und Whiplash in Arizona Schmerz Nackenschmerzen…