Das hereditäre Angioödem, Typ III …

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Das hereditäre Angioödem, Typ III

Das hereditäre Angioödem, Typ III: Einführung

Das hereditäre Angioödem, Typ III: Eine seltene Erkrankung, gekennzeichnet durch Folgen der Schwellung von Teilen der Haut oder der Schleimhäute wiederkehrend. Manchmal können die inneren Organe beteiligt sein. Die Symptome können für bis zu fünf Tage mit in der Regel Wochen zwischen den Episoden dauern. Typ 3 ist durch einen Defekt in Gerinnungsfaktor XII anstelle einer defizitären oder dysfunktionalen C1 (komplexe Blutprotein), wie in Typ 1 und 2. Diese Art von erhöhten Östrogenspiegel verstärkt wird, die durch Schwangerschaft oder oralen Kontrazeption verursacht werden können. Die Schwere der Erkrankung variabel ist bei einigen Patienten, die nur Episoden während der Schwangerschaft oder nach dem Beginn einer oralen Kontrazeption leiden. In anderen Fällen ausgelöst Adoleszenz Episoden. Nähere Informationen über die Symptome. verursacht. und Behandlungen des hereditären Angioödem, Typ III sind unterhalb erhältlich.

Die Symptome des hereditären Angioödem, Typ III

Ohrenweh

Startseite medizinischen Tests im Zusammenhang mit hereditäre Angioödem, Typ III:

Fälschlicherweise Diagnostiziert mit hereditäre Angioödem, Typ III?

Das hereditäre Angioödem, Typ III: Komplikationen

Überprüfen Sie mögliche medizinische Komplikationen im Zusammenhang mit hereditäre Angioödem, Typ III:

  • Tod durch Schwellung von Larynx oder des Rachens
  • mehr Komplikationen. »

Ursachen des hereditären Angioödem, Typ III

Die Prognose für hereditäre Angioödem, Typ III

Prognose für hereditäre Angioödem, Typ III: die Schwere der Erkrankung variabel ist bei einigen Patienten, die nur Episoden während der Schwangerschaft oder nach dem Beginn einer oralen Kontrazeption leiden. In anderen Fällen ausgelöst Adoleszenz Episoden.

Das hereditäre Angioödem, Typ III: Breitere Verwandte Themen

Arten des hereditären Angioödem, Typ III

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