Collateral Empfindlichkeit in Drug-Resistant …

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Datum: 28. April 2013

Collateral Empfindlichkeit in Drug-resistenten Tumorzellen

  • Mohamed Saeed Verbunden mit Institut für Pharmazeutische Biologie, Institut für Pharmazie und Biochemie, Universität Mainz
  • . Henry Johannes Greten Verbunden mit Heidelberger Schule für Traditionelle Chinesische Medizin, Deutschland und Biomedical Sciences Institute Abel Salazar, Universität von Porto
  • . Thomas Efferth Verbunden mit Institut für Pharmazeutische Biologie, Institut für Pharmazie und Biochemie, Universität Mainz E-Mail Autor

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Abstrakt

Sicherheiten Empfindlichkeit ist ein Begriff für die Überempfindlichkeit von ansonsten arzneimittelresistenten Zellen. Die selektive Abtötung von Tumorzellen durch Medikamente Sicherheiten Empfindlichkeit ausüben könnte als neuartige Behandlungsstrategie verwendet werden. In diesem Kapitel geben wir einen Überblick über den Drogen Resistenzphänotypen mit bekannten Sicherheiten Empfindlichkeiten; Weiterhin ihre molekularen und zellulären Mechanismen diskutiert Vermittlung dieser Überempfindlichkeiten zu erklären.

Schlüsselwörter

ABC-Transporter Krebs-Chemotherapie-Collateral Empfindlichkeit Kreuzresistenz Multiresistenz P-Glykoprotein

Hutchinson DJ. Kreuzresistenz und Sicherheiten Sensitivitätsstudien in der Krebs-Chemotherapie. Adv Cancer Res. 1963; 7: 235-50.

Gottesman MM, Pastan I. Biochemie der multidrug resistance durch die multidrug transporter vermittelt. Annu Rev Biochem. 1993; 62: 385-427. PubMed

Rautio J, Humphreys JE, Webster LO. In-vitro-P-Glykoprotein-Hemmung Tests zur Beurteilung der klinischen Arzneimittelwechselwirkungspotential von neuen Wirkstoffkandidaten: eine Empfehlung für die Sonde Substrate. Drug Metab Dispos. 2006; 34: 786-92. PubMed

Ayesh S, Shao YM, Stein WD. Co-operative, kompetitive und nicht-kompetitive Wechselwirkungen zwischen Modulatoren von Pglycoprotein. Biochim Biophys Acta. 1996; 1316: 8-18. PubMed

Borgnia MJ, Eytan GD, Assaraf YG. Wettbewerb von hydrophoben Peptiden, Zytostatika und Chemosensitizer auf einem gemeinsamen P-Glykoprotein Pharmakophor wie durch seine ATPase-Aktivität offenbart. J Biol Chem. 1996; 271: 3163-71. PubMed

Safa AR. Identifizierung und Charakterisierung der Bindungsstellen von P-Glykoprotein für multidrug resistance bezogenen Drogen und Modulatoren. Curr Med Chem Anti-Krebs-Agenten. 2004; 4: 1-17. PubMed

Globisch C, Pajeva IK, Wiese M. Identifizierung von mutmaßlichen Bindungsstellen von P-Glykoprotein, das auf seiner Homologie-Modell. Chem Med Chem. 2008; 3: 280-95. PubMed

Shapiro AB, Ling V. Extraktion von Hoechst 33342 aus der cytoplasmatischen Faltblatt der Plasmamembran von P-Glykoprotein. Eur J Biochem. 1997; 250: 122-9. PubMed

Efferth T. Die humanen ABC-Transporter-Gene: von der Bank auf dem Bett. Curr Mol Med. 2001; 1: 45-65. PubMed

Gillet JP, Efferth T, Remacle J. Chemotherapie-induzierte Resistenz von ABC-Transporter-Gene. Biochim Biophys Acta. 2007; 1775: 237-62. PubMed

Danks MK, Yalowich JC, Beck WT. Atypische multiple drug resistance in einer menschlichen leukämischen Zelllinie für die Resistenz gegen Teniposid ausgewählt (VM-26). Cancer Res. 1987; 47: 1297-301. PubMed

Haber M, Norris MD, Kavallaris M, Bell-DR, Davey RA, Weiß L, Stewart BW. Atypischen multidrug resistance in einer Therapie-induzierte arzneimittelresistenten humanen Leukämiezelllinie (LALW-2): Beständigkeit gegen Vinca Alkaloide unabhängig von P-Glykoprotein. Cancer Res. 1989; 49: 5281-7. PubMed

Volm M, Efferth T. Die Überwindung der Resistenz in Tumoren. Dtsch Med Wochenschr. 1994; 119: 475-9. PubMed

Efferth T, Graßmann R. Auswirkungen der viralen Onkogenese auf Reaktionen auf anti-Krebs-Medikamente und Bestrahlung. Crit Rev Oncog. 2000; 11: 165-87. PubMed

Ford JM, Hait WN. Pharmakologie von Medikamenten, die multidrug resistance in der Krebstherapie zu verändern. Pharmacol Rev. 1990; 42: 155-99. PubMed

Eichhorn T, Efferth T. P-Glykoprotein und seine Hemmung in Tumoren, die durch von den chinesischen Kräutern abgeleitet Phytochemikalien. J Ethnopharmacol. 2012; 141: 557-70. PubMed

Tiwari AK, Sodani K, Dai CL, CR Ashby Jr, Chen ZS. Neubetrachtung der ABCs of multidrug resistance in der Krebs-Chemotherapie. Curr Pharm Biotechnol. 2011; 12: 570-94. PubMed

Efferth T, Osieka R. klinische Relevanz des MDR-1-Gen und sein Genprodukt, P-Glycoprotein, für die Krebschemotherapie: eine Meta-Analyse. Tumordiagn Ther. 1993; 14: 238-43.

Tamaki A, Ierano C, Szakäcs G, Robey RW, Bates SE. Die umstrittene Rolle der ABC-Transporter in der klinischen Onkologie. Essays Biochem. 2011; 50: 209-32. PubMed

Amiri-Kordestani L, Basseville A, Kurdziel K, Fojo AT, Bates SE. Targeting MDR in Brust- und Lungenkrebs: seine potentielle Bedeutung aus dem Scheitern der Arzneimittelresistenz Umkehr Studien zu unterscheiden. Drug Resist Updat. 2012; 15: 50-61. PubMed

Sybalski W, Bryson V. Genetische Untersuchungen auf mikrobielle Kreuzresistenz gegen toxische Mittel: I. Kreuzresistenz von Escherichia coli bis fünfzehn Antibiotika. J Bacteriol. 1952; 64: 489-99.

Rank GH, Robertson AJ, Phillips KL. Modifizierung und Vererbung von pleiotropen Kreuzresistenz und Sicherheiten Empfindlichkeit in Saccharomyces cerevisiae. Genetik. 1975; 80: 783-93.

Bech-Hansen NT, Bis JE, Ling V. Pleiotrope Phänotyp von Colchicin-resistente CHO-Zellen: Kreuzresistenz und Sicherheiten Empfindlichkeit. J Cell Physiol. 1976; 88: 23-31. PubMed

Halle MD, Salam NK, Hellawell JL, Fales HM, Kensler CB, Ludwig JA, Szakács G, Hibbs DE, Gottesman MM. Synthese, Aktivität und Pharmakophor Entwicklung für Isatin-beta-Thiosemicarbazone mit selektiver Aktivität gegen multiresistente Zellen. J Med Chem. 2009; 52: 3191-204. PubMed

Pluchino KM, Halle MD, Goldsborough AS, Callaghan R, Gottesman MM. Collateral Empfindlichkeit als Strategie gegen den Krebs multidrug resistance. Drug Resist Updat. 2012; 15: 98-105. PubMed

Kaelin WG. Das Konzept der synthetischen Letalität in Zusammenhang mit der Krebstherapie. Nat Rev Cancer. 2005; 5: 689-98. PubMed

Chan DA, Giaccia AJ. Nutzbarmachung synthetischen tödliche Wechselwirkungen in Anti-Krebs-Wirkstoff-Forschung. Nat Rev Drug Discov. 2011; 10: 351-64. PubMed

Laberge RM, Ambadipudi R, Georges E. P-Glykoprotein (ABCB1) moduliert Sicherheiten Empfindlichkeit eines multiresistenten Zelllinie zu Verapamil. Arch Biochem Biophys. 2009; 491: 53-60. PubMed

Gottesman MM, Ambudkar SV, Xia D. Aufbau eines multidrug transporter. Nat Biotechnol. 2009; 27: 546-7. PubMed

Broxterman HJ, Pinedo HM, Kuiper CM, Kaptein LC, Schuurhuis GJ, Lankelma J. Induction durch Verapamil einer raschen Zunahme der ATP-Verbrauch in mehrfach arzneimittelresistenten Tumorzellen. FASEB J. 1988; 2: 2278-82. PubMed

Broxterman HJ, Pinedo HM, Kuiper CM, Schuurhuis GJ, Lankelma J. Glykolyse in P-Glykoprotein-überexprimierenden humanen Tumorzelllinien. Auswirkungen von Widerstand modifizierende Mittel. FEBS Lett. 1989; 247: 405-10. PubMed

Karwatsky J, Lincoln MC, Georges E. Ein Mechanismus für P-Glykoprotein-vermittelten Apoptose, wie durch Verapamil Überempfindlichkeitsoffenbart. Biochemie. 2003; 42: 12163-73. PubMed

Trompier D, Chang XB, Barattin R, du Moulinet D’Hardemare A, Di Pietro A, Baubichon-Cortay H. Verapamil und dessen Derivat Auslöser der Apoptose durch Glutathion Extrusion von multidrug resistance protein MRP1. Cancer Res. 2004; 64: 4950 bis 4956.

Rothnie A, Conseil G, Lau AY, Deeley RG, Cole SP. Mechanistische Unterschiede zwischen GSH Transport von multidrug resistance protein 1 (MRP1 / ABCC1) und GSH Modulation von MRP1-vermittelten Transport. Mol Pharmacol. 2008; 74: 1630-1640. PubMed

Laberge RM, Karwatsky J, Lincoln MC, Leimanis ML, Georges E. Modulation der GSH-Spiegel in ABCC1 exprimierenden Tumorzellen löst die Apoptose durch oxidativen Stress. Biochem Pharmacol. 2007; 73: 1727-1737. PubMed

Bell-SE, Quinn DM, Kellett GL, Warr JR. 2-Deoxy- d bevorzugt tötet multiresistenten menschlichen KB-Karzinom-Zelllinien, die durch Apoptose -Glucose. Br J Cancer. 1998; 78: 1464-1470. PubMed

Kaplan O, Jaroszewski JW, Clarke R, CR Fairchild, Schönlein P, Golden S, Gottesman MM, Cohen JS. Der multidrug resistance Phänotyp: 31P Kernspinresonanz Charakterisierung und 2-Desoxyglucose Toxizität. Cancer Res. 1991; 51: 1638-1644. PubMed

Bentley J, Quinn DM, Pitman RS, Warr JR, Kellett GL. Der menschliche KB multiarzneimittelresistente Zelllinie KB-C1 ist überempfindlich auf Inhibitoren der Glykosylierung. Cancer Lett. 1997; 115: 221-7. PubMed

Ramu A, D Gläubiger, Magrath IT, Joshi A. Plasmamembranlipid strukturelle Ordnung in Doxorubicin-empfindlich und -resistenten P388-Zellen. Cancer Res. 1983; 43: 5533-7. PubMed

Callaghan R, Riordan JR. Sicherheiten Empfindlichkeit mehrfach arzneimittelresistenten Zellen zu narkotischen Analgetika ist aufgrund von Effekten auf der Plasmamembran. Biochim Biophys Acta. 1995; 1236: 155-62. PubMed

Alemán C, ANNEREAU JP, Liang XJ, Cardarelli CO, Taylor B, Yin JJ, Aszalos A, Gottesman MM. P-Glykoprotein, in mehrfach arzneimittelresistenten Zellen exprimiert wird, ist für die Änderung der Membranfluidität oder Membranpotential nicht verantwortlich. Cancer Res. 2003; 63: 3084-91. PubMed

Futscher BW, Campbell K, Dalton WS. Collateral Empfindlichkeit gegen Nitrosoharnstoffverbindungen in multiresistente mit Verapamil markierten Zellen. Cancer Res. 1992; 52: 5013-7. PubMed

Sosinski J, Thakar JH, Germain GS, Dias P, Harwood FC, Kuttesch JF, Houghton PJ. Kreuzresistenz Diarylsulfonylharnstoffe und Sicherheiten Empfindlichkeit gegen mitochondrialen Toxinen in einer menschlichen Zelllinie für die Resistenz gegen das Antitumormittel ausgewählt Antitumor N- (5-indanylsulfonyl) -N ‘- (4-chlorphenyl) harnstoff. Mol Pharmacol. 1994; 45: 962-70. PubMed

Friedman HS, Dolan ME, Kaufmann SH, Colvin OM, Griffith OW, Moschel RC, Schold SC, Bigner DD, Ali-Osman F. Erhöhte DNA-Polymerase alpha, beta-DNA-Polymerase und DNA-Topoisomerase II in einer Melphalan-resistente Rhabdomyosarkoms Xenotransplantat dass ist eine Kreuzresistenz gegen Nitrosoharnstoffverbindungen und Topotecan. Cancer Res. 1994; 54: 3487-93. PubMed

Davies SL, Bergh J, Harris AL, Hickson ID. Antwort auf ICRF-159 in Zelllinien resistent gegen spaltbare Komplex-bildenden Topoisomerase-II-Inhibitoren. Br J Cancer. 1997; 75: 816-21. PubMed

Matsuo K, K Kiura, Ueoka H, ​​Tabata M, Shibayama T, T Matsumura, Takigawa N, Hiraki S, Harada M. wachstumshemmenden Wirkungen von Antifolate gegen einen Adriamycin-resistenten menschlichen kleinzelligen Lungenkrebs-Zelllinie. Acta Med Okayama. 1997; 51: 121-127. Erratum in: Acta Med Okayama. 1997; 51: 237.

Fukuoka K, Yamagishi T, Ichihara T, Nakaike S, Iguchi K, Yamada Y, Fukumoto H, Yoneda T, Samata K, Ikeya H, Nanaumi K, Hirayama N, Narita N, Saijo N, Nishio K. Wirkungsmechanismus von aragusterol a (YTA0040), einem potenten Steroid der G (1) Phase des Zellzyklus Targeting marine Antitumor. Int J Cancer. 2000; 88: 810-9. PubMed

Bergman AM, Munch-Petersen B, Jensen PB, Sehested M, Veerman G, Voorn DA, Smid K, Pinedo HM, Peters GJ. Sicherheiten Empfindlichkeit Gemcitabin (2 ‘, 2’-difluorodeoxycytidine) und Cytosinarabinosid von Daunorubicin- und VM-26-resistenten Varianten von menschlichem kleinzelligem Lungenkrebs-Zelllinien. Biochem Pharmacol. 2001; 61: 1401-8. PubMed

Bergman AM, Pinedo HM, Talianidis I, Veerman G, liebt WJ van der Wilt CL, Peters GJ. Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Gemcitabin von P-Glykoprotein und multidrug resistance-associated protein-überexprimierenden Linien menschliche Krebszelle. Br J Cancer. 2003; 88: 1963-1970. PubMed

Wu CP, Shukla S, Calcagno Uhr, Halle MD, Gottesman MM, Ambudkar SV. Beweise für dualem Wirk eines thiosemicarbazone, NSC73306: a potent Substrat des multidrug resistance verbunden ABCG2 transporter. Mol Cancer Ther. 2007; 6: 3287-96. PubMed

Bosanquet AG, Glocke PB. Verbesserte ex vivo Medikamentenempfindlichkeitstests von chronischer lymphatischer Leukämie verfeinerte DiSG-Assay-Methodik. Leuk Res. 1996; 20: 143-53. PubMed

Goldsborough AS, Handley MD, Dulcey AE, Pluchino KM, Kannan P, Brimacombe KR, Halle MD, Griffiths G, Gottesman MM. Collateral Empfindlichkeit der multiarzneimittelresistenten Zellen auf den Orphan-Drug-tiopronin. J Med Chem. 2011; 54: 4987-97. PubMed

Ling V, Kartner N, Sudo T, Siminovitch L, Riordan JR. Multidrug-Resistenz-Phänotyp in Chinese hamster ovary cells. Cancer Treat Rep 1983; 67:. 869-74. PubMed

Dalton WS, Durie BG, Alberts DS, Gerlach JH, Cress AE. Charakterisierung eines neuen arzneimittelresistenten humanen Myelomzelllinie, die P-Glycoprotein exprimiert. Cancer Res. 1986; 46: 5125-30. PubMed

Mirski SE, Gerlach JH, Cole SP. Multidrug resistance in einer menschlichen kleinzelligen Lungenkrebs-Zelllinie in Adriamycin ausgewählt wird. Cancer Res. 1987; 47: 2594-8. PubMed

Diddens H, Gekeler V, Neumann M, Niethammer D. Charakterisierung von Actinomycin-D-resistenten Linien CHO-Zellen eine multidrug-Resistenz-Phänotyp und amplifizierte DNA-Sequenzen aufweisen. Int J Cancer. 1987; 40: 635-42. PubMed

Sperren RB, Hill BT. Differential-Muster von Antitumor-Arzneimittelreaktionen und Mechanismen der Resistenz in einer Reihe von unabhängig abgeleiteten VP-16-resistenten menschlichen Tumorzelllinien. Int J Cancer. 1988; 42: 373-81. PubMed

Cole SP, Downes HF, Slowakisch ML. Wirkung von Calcium-Antagonisten auf die Chemosensitivität von zwei multiarzneimittelresistenten humanen Tumorzelllinien, die kein P-Glycoprotein überexprimieren. Br J Cancer. 1989; 59: 42-6. PubMed

Harker WG, Slade DL, Dalton WS, Meltzer PS, Trent JM. Multidrug resistance in Mitoxantron ausgewählten HL-60-Leukämiezellen in der Abwesenheit von P-Glykoprotein-Überexpression. Cancer Res. 1989; 49: 4542-9. PubMed

Wang YY, Teicher BA, Shea TC, Holden SA, Rosbe KW. al-Achi A, Henner WD. Kreuzresistenz und Glutathion-S-Transferase-pi Ebenen zwischen vier humanen Melanomzelllinien ausgewählt für Alkylierungsmittel Beständigkeit. Cancer Res. 1989; 49: 6185-92. PubMed

Oguro M, Seki Y, Okada K, Andoh T. Collateral Arzneimittelempfindlichkeit induziert in CPT-11 (ein neues Derivat von Camptothecin) -resistenten Zelllinien. Biomed Pharmacother. 1990; 44: 209-16. PubMed

Cole SP, Downes HF, Mirski SE, Clements DJ. Veränderungen in Glutathion und Glutathion-verwandte Enzyme in einer mehrfach arzneimittelresistenten kleinzelligem Lungenkrebs-Zelllinie. Mol Pharmacol. 1990; 37: 192-7. PubMed

Speicher LA, Sheridan VR, Godwin AK, Tew KD. Resistenz gegen das Medikament antimitotische Estramustin unterscheidet sich von der mehrfach arzneimittelresistenten Phänotyp. Br J Cancer. 1991; 64: 267-73. PubMed

Saito Y, Nakada Y, Hotta T, Mikami T, Kurisu K, Yamada K, Kiya K, Kawamoto K, Uozumi T. Kreuzresistenzmuster in ACNU festen Gliom Subleitungen in der Kultur. J Neurosurg. 1991; 75: 277-83. PubMed

Fleming GF, Amato JM, Agresti M, Safa AR. Megestrolacetat umkehrt Widerstand multidrug und interagiert mit P-Glykoprotein. Cancer Chemother Pharmacol. 1992; 29: 445-9. PubMed

Jensen PB, Roed H, Sehested M, Demant EJ, Vindeløv L, Tensen IJ, Hansen HH. Doxorubicin Empfindlichkeitsmuster in einer Gruppe von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs-Krebs-Zelllinien: Korrelation zu Etoposid und Vincristin Empfindlichkeit und inverse Korrelation zu carmustine Empfindlichkeit. Cancer Chemother Pharmacol. 1992; 31: 46-52. PubMed

de Jong S, Holtrop M, de Vries H, de Vries EG, Mulder NH. Erhöhte Empfindlichkeit eines Adriamycin-resistenten humanen kleinzelligen Lungenkarzinom-Zelllinie zur mitochondrialen Inhibitoren. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1992; 182: 877-85. PubMed

Larssson R, Fridborg H, Csoka K, J Bergh, Nygren P. zytotoxische Wirkung von Cyclosporinen auf menschlichen Tumorzelllinien ist nicht abhängig von immunsuppressive Aktivität. Anticancer Res. 1992; 12: 1581-5. PubMed

Stow MW, Warr JR. Reduzierte Zustrom ist ein Faktor für reduzierte Vincristin Akkumulation in bestimmten Verapamil-hypersensitive multiresistente Linien von CHO-Zellen in der Buchhaltung. FEBS Lett. 1993; 320: 87-91. PubMed

Neumann M, Wilisch A, Diddens H, Probst H, Gekeler V. MDR Hamsterzellen mehrere veränderte Genexpression aufweisen: Wirkungen von dexniguldipine-HCl (B859-35), Cyclosporin A und Buthioninsulfoximin. Anticancer Res. 1992; 12: 2297-302. PubMed

Barancík M, Docolomansky P, Slezák J, Breier A. Überwinden von Vincristin Widerstand in L1210 / VCR-Zellen durch mehrere Kortikosteroide. Collateral Empfindlichkeit von resistenten Zellen. Neoplasma. 1993; 40: 21-5. PubMed

Jensen PB, Tensen IJ, Sehested M, Hansen HH, Vindeløv L. Differential Zytotoxizität von 19 Anti-Krebs-Mittel in Wildtyp und Etoposid resistent kleinzelligem Lungenkrebs-Zelllinien. Br J Cancer. 1993; 67: 311-20. PubMed

Assaraf YG, Slotky JI. Charakterisierung eines lipophilen antifolate Beständigkeit durch Behandlung von Säugetierzellen mit dem Antiparasitikum Pyrimethamin provoziert. J Biol Chem. 1993; 268: 4556-66. PubMed

Loe DW, Sharom FJ. Wechselwirkung von multiarzneimittelresistenten Chinese hamster ovary cells mit Amphiphile. Br J Cancer. 1993; 68: 342-51. PubMed

Fichtner I, Stein U, Hoffmann J, Winterfeld G, Pfeil D, Hentschel M. Charakterisierung von vier Medikamenten-resistenten P388 Subleitungen: Widerstand / Empfindlichkeit in vivo, Widerstands- und Proliferationsmarker, Immunogenität. Anticancer Res. 1994; 14: 1995-2003. PubMed

Holmberg M, Sandberg C, Nygren P, Larsson R. Auswirkungen von Lovastatin auf einer menschlichen Myelom-Zelllinie: erhöhte Empfindlichkeit eines multiresistenten subline, die die 170 kDa P-Glykoprotein exprimiert. Anti-Krebs-Medikamente. 1994; 5: 598-600. PubMed

Porter CW, Ganis B, Rustam Y, Wrzosek C, Kramer DL, Bergeron RJ. Collateral Empfindlichkeit des menschlichen Melanom multiresistente Varianten zu dem Polyamin-Analogon, N1, N11-Diethylnorspermin. Cancer Res. 1994; 54: 5917-24. PubMed

Cho J, Lee Y, Lutzky J, Redpath L, Slater L. Collateral Empfindlichkeit gegenüber Strahlung und cis-Platin in einem multiresistenten menschlichen Leukämie-Zelllinie. Cancer Chemother Pharmacol. 1995; 37: 168-72. PubMed

Demidova NS, Ilyinskaya GV, Shiryaeva OA, Chernova OB, Gontscharowa SA, Kopnin BP. Verminderte Empfindlichkeit der multiarzneimittelresistenten Tumorzellen zu Cisplatin mit sorcin Gen Co-Amplifikation korreliert. Neoplasma. 1995; 42: 195-201. PubMed

Parekh H, Simpkins H. Kreuzresistenz und Sicherheiten Empfindlichkeit gegenüber Naturprodukt Drogen in Cisplatin-empfindliche und resistente Ratten-Lymphom und menschlichen Eierstockkrebszellen. Cancer Chemother Pharmacol. 1996; 37: 457-62. PubMed

Bentley J Bell SE, Quinn DM, Kellett GL, Warr JR. 2-Desoxy- d-glucose Toxizität und den Transport in die menschliche multiresistente KB Karzinomzelllinien. Oncol Res. 1996; 8: 77-84. PubMed

Belvedere G, L Imperatori, Damia G, G Tagliabue, Meijer C, de Vries EG, D’Incalci M. In vitro und in vivo Charakterisierung von low-resistenter Maus Retikulosarkom (M5076) Sublinien nach Puls und kontinuierliche Exposition gegenüber Cisplatin erhalten. Eur J Cancer. 1996; 32A: 2011-8. PubMed

Jensen PB, Holm B, Sorensen M, Tensen IJ, Sehested M. In-vitro-Kreuzresistenz und Sicherheiten Empfindlichkeit in sieben resistent kleinzelligem Lungenkrebs-Zelllinien: präklinische Identifizierung geeigneter Arzneimittelpartner Taxotere, Taxol, Topotecan und Gemcitabin. Br J Cancer. 1997; 75: 869-77. PubMed

Rekha GK, Sladek NE. Multien- vermittelte stabile und transiente multidrug resistance und Sicherheiten durch Xenobiotika induzierte Empfindlichkeit. Cancer Chemother Pharmacol. 1997; 40: 215-24. PubMed

Tohda H, Takao M, Kikuchi A, Yasumoto T, Yasui A. Unstable Expression des multi-drug-resistenten Phänotyp in Chinese hamster ovary cells resistent gegen Okadainsäure. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1997; 232: 398-402. PubMed

van Triest B, Pinedo HM, Telleman F, van der Wilt CL, Jansen G, Peters GJ. Kreuzresistenz zu Antifolate in multiresistenten Zelllinien mit P-Glykoprotein oder multidrug resistance Proteinexpression. Biochem Pharmacol. 1997; 53: 1855-1866. PubMed

Taki T, Ohnishi T, Arita N, Hiraga S, Hayakawa T. In-vivo-Etoposid-resistente C6 Gliomzelllinie: Bedeutung der veränderten DNA-Topoisomerase II-Aktivität in multi-drug resistance. J Neurooncol. 1998; 36: 41-53. PubMed

Perego P, Romanelli S, Carenini N, Magnani I, Leone R, Bonetti A, Paolicchi A, Zunino F. Ovarialkarzinom Cisplatin-resistenten Zelllinien: mehrere Änderungen einschließlich Neben Empfindlichkeit gegenüber Taxol. Ann Oncol. 1998; 9: 423-30. PubMed

Sleijfer S, Le TK, de Jong S, Timmer-Bosscha H, Withoff S, Mulder NH. Kombinierte zytotoxische Wirkung von Tumor-Nekrose-Faktor-alpha mit verschiedenen Zytostatika in Tumorzelllinien, die arzneimittelresistente aufgrund mutierten p53 sind. J Immunother. 1999; 22: 48-53. PubMed

Martin-Aragon S, Mukherjee SK, Taylor BJ, Ivy SP, Fu CH, Ardi VC, Avramis VI. Cytosinarabinosid (ara-C) Resistenz verleiht Kreuzresistenz oder Nebenempfindlichkeit gegenüber anderen Klassen von anti-leukämische Drogen. Anticancer Res. 2000; 20: 139-50. PubMed

Ishii M, Iwahana M, Mitsui I, Minami M, Imagawa S, Tohgo A, Ejima A. Wachstum hemmende Wirkung eines neuen Camptothecin-Analogon, DX-8951f, auf verschiedene Arzneimittel-resistente Unterlinien einschließlich BCRP vermittelten Camptothecinderivat-resistenten Varianten ableiten von der menschlichen Zelllinie Lungenkrebs PC-6. Anti-Krebs-Medikamente. 2000; 11: 353-62. PubMed

Fukuoka K, Yamagishi T, Ichihara T, Nakaike S, Iguchi K, Yamada Y, Fukumoto H, Yoneda T, Samata K, Ikeya H, Nanaumi K, Hirayama N, Narita N, Saijo N, Nishio K. Wirkungsmechanismus von aragusterol a (YTA0040), einem potenten Steroid der G (1) Phase des Zellzyklus Targeting marine Antitumor. Int J Cancer. 2000; 88: 810-9. PubMed

Kawai H, Kiura K, Tabata M, Yoshino T, Takata I, Hiraki A, Chikamori K, Ueoka H, ​​Tanimoto M, Harada M. Charakterisierung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs-Zelllinien etabliert vor und nach der Chemotherapie. Lungenkrebs. 2002; 35: 305-14. PubMed

Savaraj N, Wu C, Wangpaichitr M, Kuo MT, Lampidis T, Robles C, Furst AJ, Feun L. Überexpression von mutierten MRP4- in Cisplatin resistent kleinzelligem Lungenkrebs-Zelllinie: Sicherheiten Empfindlichkeit gegen azidothymidine. Int J Oncol. 2003; 23: 173-9. PubMed

Stark M, L Rothem, Jansen G, Scheffer GL, Goldman ID, Assaraf YG. Antifolat Widerstand mit dem Verlust der MRP1 Expression und Funktion in Chinese hamster ovary cells mit deutlich beeinträchtigt den Export von Folat und Cholat verbunden. Mol Pharmacol. 2003; 64: 220-7. PubMed

van der Heijden J, de Jong MC, Dijkmans BA, Lems WF, Oerlemans R, Kath I, Scheffer GL, Scheper RJ, Assaraf YG, Jansen G. erworbene Resistenz von humanen T-Zellen auf Sulfasalazin: Stabilität des resistenten Phänotyp und Empfindlichkeit gegen nicht verwandten DMARDs. Ann Rheum Dis. 2004; 63: 131-7. PubMed

Kruczynski A, Barret JM, Van Hille B, Chansard N, Astruc J, Menon Y, Duchier C, Créancier L, Hill BT. Aktivität und Veränderungen der Topoisomerase IIalpha Verminderte Reparatur Nukleotidexzisionsreparatur werden mit der in vivo Widerstand eines P388-Leukämie subline zu F11782, eine neuartige katalytische Inhibitor der Topoisomerasen I und II zugeordnet ist. Clin Cancer Res. 2004; 10: 3156-68. PubMed

Seo T, Urasaki Y, Takemura H, Ueda T. Arsentrioxid umgeht multidrug resistance basierend auf unterschiedlichen Mechanismen in menschlichen Leukämie-Zelllinien. Anticancer Res. 2005; 25: 991-8. PubMed

Pan BF, Nelson JA. Dihydrodiol Dehydrogenase in Arzneimittelresistenz und Empfindlichkeit des menschlichen Karzinomen. Cancer Chemother Pharmacol. 2007; 59: 697-702. PubMed

Horwedel C, Tsogoeva SB, Wei S, Efferth T. Zytotoxizität von artesunic Säure Homo- und Heterodimeren Moleküle zu empfindlich und multiresistente CCRF-CEM Leukämiezellen. J Med Chem. 2010; 53: 4842-8. PubMed

Nakagawa-Springen K, Chang PC, Lai CY, Hung HY, Chen TH, Wu PC, Zhu H, Sedykh A, Bastow KF, Lee KH. Anti-Tumor-Mittel. 280. Multiresistenz selektive desmosdumotin B-Analoga. J Med Chem. 2010; 53: 6699-705. PubMed

Cerezo D, Lencina M, Ruiz-Alcaraz AJ, Ferragut JA, Saceda M, Sanchez M, Cánovas M, García-Peñarrubia P, Martin-Orozco E. Erwerb von MDR-Phänotyp von leukämischen Zellen mit einer erhöhten Caspase-3-Aktivität zugeordnet ist, und ein Sicherheiten Kälteempfindlichkeit Stress. J. Cell Biochem. 2012; 113: 1416-1425. PubMed

Ajabnoor GM, Crook T, Coley HM. Paclitaxel Widerstand wird mit dem Schalter von apoptotischen Zelltod zu autophagic in MCF-7-Brustkrebszellen in Verbindung gebracht. Zelltod Dis. 2012; 3: e260. PubMed

Halle MD, Brimacombe KR, Varonka MS, Pluchino KM, Monda JK, Li J, Walsh MJ, Boxer MB, Warren TH, Fales HM, Gottesman MM. Synthese und Struktur-Wirkungs-Bewertung von Isatin-β-Thiosemicarbazone mit verbesserter selektiver Aktivität gegen multiresistente Zellen, die P-Glycoprotein. J Med Chem. 2011; 54: 5878-89. PubMed

Kaplan O, Navon G, Lyon RC, Faustino PJ, Straka EJ, Cohen JS. Wirkungen von 2-Desoxyglucose auf arzneimittelempfindlichen und arzneimittelresistenten menschlichen Brustkrebszellen: Toxizität und Magnetresonanzspektroskopie Untersuchungen des Stoffwechsels. Cancer Res. 19901; 50: 544-551.

Nakagawa-Springen K, Bastow KF, Chen TH, Morris-Natschke SL, Lee KH. Antitumormittel, 260. New desmosdumotin B-Analoga mit verbesserter in-vitro-Aktivität gegen Krebs. J Med Chem. 2008; 51: 3297-303. PubMed

Warr JR, Brewer F, Anderson M, Fergusson J. Verapamil Überempfindlichkeit von Vincristin resistent Eizellen des chinesischen Hamsters Zelllinien. Cell Biol Int Rep 1986; 10:. 389-99. PubMed

Warr JR, Anderson M, Fergusson J. Eigenschaften von Verapamil-hypersensitive multiresistente Chinese hamster ovary cells. Cancer Res. 1988; 48: 4477-83. PubMed

Eswar N, Marti-Renom MA, Webb B, Madhusudhan MS, Eramian D, Shen M, Pieper U, Sali A. Vergleichsproteinstrukturmodellierung mit MODELLER. In: Current Protocols in der Bioinformatik, Beilage 15. Wiley, New York. 2006; Seite 5.6.1-5.6.30.

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