Angeborene Phimose bei Patienten …

Angeborene Phimose bei Patienten …

Angeborene Phimose bei Patienten mit und ohne Lichen sclerosus: Distinct Expressionsmuster von Gewebsumwandlung assoziierte Gene

Zweck

Lichen sclerosus ist ein potenziell wichtiger Faktor in der aktuellen Debatte über die Pathologie der persistenten angeborene Phimose. Wir untersuchten die molekularen Unterschiede von angeborenen Phimose bei Jungen mit und ohne Lichen sclerosus im Vergleich zu gleichaltrigen Jungen mit voll versenkbaren Vorhäute mehr Einblick in die Pathogenese der fibrotischen Umbau der Vorhaut zu gewinnen.

Materialen und Methoden

Insgesamt 150 Jungen wurden in einer prospektiven Studie zwischen 2007 und 2009 beschnitten Ziel Mit Gen-spezifischen Vorverstärkung und quantitative Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion auf Basis niedriger Dichte Arrays, maßen wir die mRNA-Expression von 45 Gewebeumbau assoziierten Gene in Vorhäute von Jungen mit absolute Phimose und Lichen sclerosus (8 Patienten) und denen eines gleichaltrigen Gruppe von Jungen mit Phimose aber keine Lichen sclerosus (8) sowie eine Kontrollgruppe mit Vorhäute ohne abgrenzbaren Änderungen (6). Komplementäre Proteinexpression und Entzündungsinfiltrate wurden durch immunhistochemische Analyse beurteilt.

Ergebnisse

Zelluläre Zusammensetzung, Entzündungsinfiltrat und Mikro wie in histologisch nachgewiesenen Lichen Sclerosis von den anderen Gruppen deutlich gesehen unterscheiden. Insbesondere wurde Lichen Sklerose durch Überexpression von bone morphogenetic protein 2, dadurch gekennzeichnet und der entsprechende Rezeptor, Matrix-Metalloproteinasen 1 und 9 und Gewebeinhibitor von Metalloproteinasen 1, Zytokin-Chemokin-Liganden 5 (RANTES) und Interleukin 4 und transformierenden Wachstumsfaktor-β2 und seinen entsprechenden Rezeptor. Es gab keine größeren molekularen Unterschiede zwischen Proben von Jungen mit angeborenen Phimose ohne Anzeichen von Lichen Sclerosis und Kontrollen.

Schlussfolgerungen

Distinct Expressionsmuster von Gewebeumbau assoziierten Gene sind offensichtlich bei Jungen mit angeborenen Phimose und Flechten Sklerose, während angeborene Phimose ohne Flechten Sklerose einen physiologischen Zustand darstellt.

Schlüsselwörter

  • angeborenen Anomalien;
  • Genexpressionsanalysen;
  • Lichen sclerosus et atrophicus;
  • Phimose

Abkürzungen und Akronyme

  • BMP. bone morphogenetic protein;
  • BMPR. bone morphogenetic protein-Rezeptor;
  • CCL. CC-Chemokin-Liganden;
  • CD. cluster of differentiation;
  • ECM. extrazellulären Matrix;
  • IL. Interleukin;
  • LDA. niedriger Dichte Array;
  • LS. Lichen sclerosus et atrophicus;
  • MMP. Matrixmetalloproteinase;
  • PCR. Polymerase Kettenreaktion ;
  • SMAD. kleine Familienmitglied, identifiziert in Caenorhabditis elegans und Mütter gegen decapentaplegic Homolog;
  • TGFB. transformierenden Wachstumsfaktor-β;
  • TGFBR. transformierenden Wachstumsfaktor-β-Rezeptor;
  • TIMP. Gewebeinhibitor von Matrix-Metalloproteinase

Unterstützt durch Integriertes Forschungs-und Behandlungszentrum Transplantation (Bundesministerium für Bildung, Referenz Nr 01EO0802) und LOEWE Fokusgruppe (Männliche Unfruchtbarkeit bei Infektion und Entzündung, Projekte B1 und B2—eine Exzellenzinitiative der Landesregierung von Hessen, Deutschland). Kein finanzieller Unterstützer hatte eine Rolle im Studiendesign, Datenerfassung und Analyse, Entscheidung zu veröffentlichen oder Vorbereitung des Manuskripts.

Studie erhielten Institutional Review Board Genehmigung (Referenz Nr 157/07).

Zusätzliches Material für diesen Artikel finden Sie unter www.jurology.com erhalten werden.

Correspondence: Institut für Pathologie, Medizinische Hochschule Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover, Deutschland (Telefon: 49-0-511-532-4490; Fax: 49-0-511-532-5799)

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