Endometriose-Behandlung Meine medizinisch …

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Endometriose-Behandlung: Meine medizinisch induzierten Menopause.

Endometriose-Behandlung: Meine medizinisch induzierten Menopause.

My First Menopause

Ich fühle mich besonders. Die meisten Frauen werden nur eine Menopause haben, und sie werden es hassen. Ich werde zwei, und wenn der zweite kommt, ich will wissen, was kommt.

Ich habe meine zusätzliche Menopause als Heilmittel. Ich habe Endometriose. Viele Frauen haben es-178 Millionen weltweit; mindestens 6 Millionen in den Vereinigten Staaten -aber ich hatte noch nie davon gehört, bis ich diagnostiziert wurde. Das erste Zeichen war, als ich aufblasen begann. Meine Mutter, weil sie Mutter ist, dachte, es Ovarialkarzinom war. Ich dachte, es war zu viel Weizen, oder zu viel Milch, oder zu viel Tee. Zwei Ultraschall und einige Schlüsselloch-Chirurgie später kam der Berater im Aufwachraum. Gute Nachrichten. Es ist nicht Krebs, aber es ist im Stadium IV Endometriose. Ich bin mir nicht sicher, wo ich die Geistesgegenwart, oder auch jede Geist überhaupt gefunden, aber ich schaffte es zu fragen, "Wie viele Stufen gibt es?" Er lächelte lakonisch. "Vier."

Später gab er eine viel klarere Beschreibung des Zustandes meines Körpers: "Ihr Bauch," er sagte, "ist ein Feuerofen."

Jeden Monat für mindestens 10 Jahre, hat einige der Gebärmutterschleimhaut meines Leibes, anstatt als eine Zeit entladen, für einen Spaziergang rund um den Rest meines Körpers weg. Zu verschiedenen Zeiten hat es sich in Narbengewebe gedreht, der sich an meinen Darm gebunden hat; meine Gebärmutter zu meinem Rektum geklebt; und fiel in mein Becken. Es hat sich Zysten-Schokolade Zysten werden, da die dunkle Endometriumzysten süß genannt-on werden jedes Ovar. Und jeden Monat, alle jene Dutzende von kleinen Kolonien von Narbengewebe (bekannt als Adhäsionen) haben in der Sympathie geblutet, als ich menstruieren. Wie Millionen von Frauen, dachte ich, schmerzhafte Perioden und verschreibungspflichtige Stärke Schmerzmittel waren normal. Aber es ist nicht.

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Die Wissenschaftler wissen nicht genau, was Endometriose verursacht, möglicherweise, weil erst vor 30 Jahren, nur die Krankheit zwei Seiten in einem medizinischen Lehrbuch verdient, nach Felice Petraglia, die Änderungen der Journal of Endometriose . Sie wissen, dass Östrogen beteiligt ist. Sie denken, dass Prostaglandine-Verbindungen von Lebensmittel-basierte abgeleitete Fettsäuren, die Entzündungen von Endometrium Verwachsungen (alle diese Vorposten von Narbengewebe) -cause die Schmerzen verursachen können. Petraglia schätzt, dass es etwa fünf Hypothesen für jede Frage über die Krankheit. Und es gibt viele Fragen. Ist es durch die Genetik verursacht? Ist es unsere Umwelt? Sind Dioxine schuld? Ist es die Zahl der Fälle zunimmt? Ist es zu erhöhen, weil die Frauen Geburt verzögern und mehr Perioden, also auf Östrogen Überdosierung?

Alles, was sicher bekannt ist, dass Endometriose heimisch ist und dass es nicht geheilt werden kann. Management ist die beste Hoffnung. Dies macht für Behandlungen, die sind, wenn ich höflich bin, bezogen auf Versuch und Irrtum. Wenn ich weniger großzügig fühle, sie sind Aufnahmen im Dunkeln. Die meisten Frauen werden eine Kombination von Operation haben (zum Laser aus oder die Verwachsungen ausgeschnitten) und / oder Drogen. Mein Berater wollte nicht in einen Feuerofen zu arbeiten, lieber wütend Adhäsionen zu beruhigen. Also nahm ich die Drogen. Leuoprorelin, schlug mir "weil es eine dünnere Nadel erfordert," ist eine von mehreren Hormon-Analoga, eine Standard-Behandlung für Endometriose in den letzten drei Jahrzehnten. (Neue Medikamente sind selten.) Leuprorelin schaltet das Östrogen aus, die Endometriose-Feeds, Beruhigung der Prostaglandin-entzündeten Verwachsungen. Es bringt mich auch, im Alter von 41, in ausgewachsenen Menopause. Du Glück sein kann, sagte mein Arzt. Einige Frauen haben keine Nebenwirkungen. Und keine Sorge. Dieses Appartment hat setzen nicht auf das Gewicht.

Er war recht, wenn auch vielleicht weil mich Süchtigen in einem Fitness-Studio gemacht krank zu werden. Es hat mir auch eine 40-prozentige Chance, unfruchtbar gegeben. Aber ich habe das Glück, in einer Art und Weise. Und meine Diagnose dauerte nur zwei Jahren, als der Durchschnitt liegt bei 10. Die Endometriose ist bekanntlich schwer zu diagnostizieren, weil die Symptome pervers sind. Eine Frau mit einer milden Endometriose kann in einer Qual für Tage jeden Monat (oder jeden Tag für jeden Monat); Frauen mit der schweren Art kann überhaupt kaum Schmerzen haben, wie ich.

Dass ich weiß. Aber der Rest, die destabilisierende, deprimierend, Entrüstung Nebenwirkungen? Sie sind so geheimnisvoll wie die Krankheit selbst. Die Erforschung der Endometriose ist so spärlich wie die Finanzierung. Die Endometriose Gesellschaft hat Zahlen gesammelt: Multiple Sklerose bekommt 463 $ Finanzierung pro Leid; Endometriose erhält $ 2.63. Also, wenn ich ein Heilmittel für den Hitzewallungen wollen, die mich verzweifelt fühlen in meinem Gefrierschrank zu laufen? Etwas, das mich ohne Brech meine Libido heilen kann? Wenn ich will, eine Behandlung, die, wie diese garantieren kann, kann nicht, dass endo nicht in einem Jahr wiederkehren? Nun, ich werde warten müssen.

Petraglia denkt Hormonbehandlungen wie meine primitiv sind. Sie sind seit 20 Jahren im Einsatz, obwohl die Nebenwirkungen. Er vermeidet sie, wenn er kann, und wartet auf neue Medikamente, die Frauen nicht so sehr hassen. Ich habe meine gehasst, obwohl es fast vorbei ist und ich fühle mich, als ob ich aus bin etwas auftaucht. Bei meinem letzten Termin, fragte ich meinen Arzt, wie viel Erleichterung dieser Menopause mir verdient hatte. Ich wollte wissen, ob das Wrack es wert war. Wenn ich Glück habe, sagte er, vielleicht ein Jahr. Endometriose kommen wieder, weil sie es immer tut.

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